жаңалықтар

Кіріспе
Кристобалит - тығыздығы төмен SiO2 гомоморфты нұсқасы және оның термодинамикалық тұрақтылық диапазоны 1470 ℃ ~ 1728 ℃ (қалыпты қысымда). β Кристобалит оның жоғары температуралық фазасы болып табылады, бірақ оны 250 ℃ α Кристобалитте ауыспалы фазалық түрлендіру орын алғанша өте төмен температураға дейін метастабилді түрде сақтауға болады. Кристобалитті оның термодинамикалық тұрақтылық аймағында SiO2 балқымасынан кристалдануға болатынына қарамастан, табиғаттағы кристобалиттердің көпшілігі метатұрақты жағдайларда түзіледі. Мысалы, диатомит диагенез кезінде кристобалит кертіне немесе микрокристалды опалға (опал КТ, опал С) айналады және олардың негізгі минералдық фазалары α Кристобалит болып табылады, оның ауысу температурасы кварцтың тұрақты аймағында болады; Гранулитті фациялық метаморфизм жағдайында бай Na Al Si балқымасынан тұндырылған кристобалит гранатта қосынды түрінде болды және альбитпен бірге 800 ℃, 01 ГПа температура мен қысым жағдайын құрады, сонымен қатар кварцтың тұрақты аймағында. Сонымен қатар, метастабилді кристобалит термиялық өңдеу кезінде көптеген металл емес минералды материалдарда да түзіледі және түзілу температурасы тридимиттің термодинамикалық тұрақтылық аймағында орналасады.
Қалыптастырушы механизм
Диатомит 900 ℃ ~ 1300 ℃ температурада кристобалитке айналады; Опал 1200 ℃ температурада кристобалитке айналады; Кварц 1260 ℃ температурада каолинитте де түзіледі; Синтетикалық MCM-41 мезокеуекті SiO2 молекулалық елегі 1000 ℃ температурада кристобалитке айналды. Метастабилді кристобалит керамикалық агломерация және муллит дайындау сияқты басқа процестерде де түзіледі. Кристобалиттің метатұрақты түзілу механизмін түсіндіру үшін оның негізінен реакция кинетикасы механизмімен басқарылатын тепе-теңдіксіз термодинамикалық процесс екендігі келісілген. Жоғарыда айтылған кристобалиттің метатұрақты түзілу режиміне сәйкес, кристобалит аморфты SiO2-ден, тіпті каолинитті термиялық өңдеу, муллит дайындау және керамикалық агломерациялау процесінде де, кристобалит аморфты SiO2-ден өзгереді деп бірауыздан дерлік есептейді.
Мақсат
1940 жылдардағы өнеркәсіптік өндірістен бастап ақ көміртекті қара өнімдер резеңке бұйымдарда күшейткіш агенттер ретінде кеңінен қолданылды. Сонымен қатар, олар фармацевтика өнеркәсібінде, пестицидтер, сия, бояу, бояу, тіс пастасы, қағаз, тамақ, жем, косметика, батареялар және басқа салаларда қолданылуы мүмкін.
Өндіріс әдісіндегі ақ көміртектің қара химиялық формуласы SiO2nH2O. Оның қолданылуы көміртегі қарасына ұқсас және ақ болғандықтан, ол ақ көміртегі қара деп аталады. Өндірістің әртүрлі әдістеріне сәйкес ақ көміртекті қара тұндырылған ақ көміртекті қара (тұндырылған гидратталған кремний диоксиді) және түтінденген ақ көміртекті қара (түтін кремний) деп бөлуге болады. Екі өнімнің өндіру әдістері, қасиеттері және қолданылуы әртүрлі. Газ фазалық әдіс негізінен ауаны жағу арқылы алынған кремний төртхлориді мен кремний диоксидін пайдаланады. Бөлшектер жақсы, ал бөлшектердің орташа өлшемі 5 микроннан аз болуы мүмкін. Тұндыру әдісі – натрий силикатына күкірт қышқылын қосу арқылы кремнеземді тұндыру. Бөлшектердің орташа мөлшері шамамен 7-12 микрон. Түтінделген кремний диоксиді қымбат және ылғалды сіңіру оңай емес, сондықтан ол көбінесе жабындарда мат агент ретінде қолданылады.
Азот қышқылы әдісінің су шыны ерітіндісі кремний диоксидін генерациялау үшін азот қышқылымен әрекеттеседі, содан кейін ол шаю, тұздау, ионсыздандырылған суды шаю және сусыздандыру арқылы электронды сортты кремний диоксидіне дайындалады.